元の問題へ


[ｽﾃｯﾌﾟ問題1]　次文の(ア)〜(ス)に最も適した語句を入れなさい。

物質の化学反応は(ア)状態を通して進行する。反応時間に対して各ﾌﾟﾛｾｽは次のように考えられる。

�@ まず物質の各粒子が互いに(イ)する。

�A �@粒子の一部がｴﾝﾙｷﾞ−の高い不安定状態いわゆる(ア)状態の(ウ)構造の粒子をつくる。…(ウ)構造粒子の(ア)状態の(エ)いｴﾈﾙｷﾞｰ E^* とこの状態をつくる直前の粒子の(オ)いｴﾈﾙｷﾞｰ E との差ΔE を(カ)という (温度が高くなると(カ)以上のｴﾈﾙｷﾞｰを持つ粒子数が急激に(キ)する)。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ΔE (カ) = E^* - E
�B �Aの(ア)状態の粒子は, (ク)なので, すぐに, 一部は直前の粒子にかえるが他はその直前の粒子の構造とは(ケ)粒子になる。

�C �Bの直前の粒子の構造と(ケ)粒子は, 普通, �@〜�Bを繰り返す。

�D �Cを通して最後の段階で(コ)生成物になる。最終的に, 一つの化学反応の活性化ｴﾈﾙｷﾞｰは, (サ)の衝突する粒子のｴﾈﾙｷﾞｰと反応途中での(ウ)構造粒子の(シ)の(カ)とのｴﾈﾙｷﾞｰ差になる。

温度の140℃と170℃の混合水溶液(ｴﾀﾉｰﾙと濃硫酸)中のｴﾀﾉｰﾙの反応は, 基本的には, 上述の�@〜�Dのﾌﾟﾛｾｽを通るが, そのﾌﾟﾛｾｽの(ス)が違うために, 出発では反応物質が同じでも最後の生成物は異なってくる。(ス)が違うために(カ)の値も, 普通, 異なることになる。(ス)は反応に関与する粒子の各原子の座標(原点は空間に固定したもの)を取る。

答は
(ア)不活性化(イ)衝突(ウ)不安定(エ)低(オ)高(カ)不活性化ｴﾈﾙｷﾞｰ(キ)減少(ク)安定(ケ)同じ
(コ)安定な(サ)最後(シ)最小(ス)ｴﾈﾙｷﾞｰ

(ア)活性化(イ)衝突(ウ)準安定(エ)高(オ)低(カ)活性化ｴﾈﾙｷﾞｰ(キ)増加(ク)不安定(ケ)同じ
(コ)安定な(サ)最初(シ)最大(ス)道筋

(ア)活性化(イ)衝突(ウ)準安定(エ)高(オ)低(カ)活性化ｴﾈﾙｷﾞｰ(キ)増加(ク)不安定(ケ)異なる
(コ)安定な(サ)最初(シ)最大(ス)径路

(ア)活性化(イ)衝突(ウ)安定(エ)高(オ)低(カ)不活性化ｴﾈﾙｷﾞｰ(キ)増加(ク)不安定(ケ)異なる
(コ)安定な(サ)最初(シ)最大(ス)道筋


[ｽﾃｯﾌﾟ問題2]　次文の(ア)〜(セ)に最も適した語句, 数, 式を入れなさい。原子量は H = 1.00, O = 16.0, C = 12.0 とする。

(1) ｴﾀﾉｰﾙは, ﾄｳﾓﾛｺｼなどの(ア)や木材などの(イ)を酵素や酸の触媒と共に加水分解して(ウ)にした後, その(ウ)を酵母で発酵させて得られる。この化学反応式は次のようになる。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(エ) + nH2O → n(オ)
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(オ) → 2(カ) + 2CO2
上述のように植物から得られるｴﾀﾉｰﾙは, 特に(キ)といわれ, ｶﾞｿﾘﾝの代わりに環境にやさしい自動車用燃料として利用度が高まっている。その他, 酒類, 溶剤, 燃料, 種々の化学薬品の合成原料として多く使用されている。
合成的には, 1つの方法として, ｺｰｸｽからつくられるｱｾﾁﾚﾝを触媒存在下で水を(ク)して(ケ)にし, 水素で(コ)して生成される。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(サ) + H2O → (シ)
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(シ) + H2 → (カ)

(2) 63％ のﾃﾞﾝﾌﾟﾝを含む乾燥 ﾄｳﾓﾛｺｼ 1 ﾄﾝから完全に反応したとしてｴﾀﾉｰﾙは何kg 得られますか？　(ス)kg

(3) 石炭の一種の粘結炭を1000〜1300℃の高温で加熱すると70％のｺｰｸｽ(炭素：90％含)が得られた。粘結炭 1 ﾄﾝから完全に反応したとしてｴﾀﾉｰﾙは何kg 得られますか？　(セ)kg

答は
(ア)ｾﾙﾛｰｽ(イ)ﾃﾞﾝﾌﾟﾝ(ウ)ｸﾞﾙｺｰｽ(エ)(C6H10O5)n(オ)C6H12O6(カ)C2H5OH(キ)ﾊﾞｲｵｴﾀﾉｰﾙ(ク)置換
(ケ)ｱｾﾄｱﾙﾃﾞﾋﾄﾞ(コ)還元(サ)C2H2(シ)CH3CHO(ス)355(セ)1205

(ア)ﾃﾞﾝﾌﾟﾝ(イ)ｾﾙﾛｰｽ(ウ)ｸﾞﾙｺｰｽ(エ)(C6H10O5)n(オ)C6H12O6(カ)C2H5OH(キ)ﾊﾞｲｵｴﾀﾉｰﾙ(ク)還元
(ケ)ｱｾﾄｱﾙﾃﾞﾋﾄﾞ(コ)付加(サ)C2H2(シ)CH3CHO(ス)355(セ)1205

(ア)ｾﾙﾛｰｽ(イ)ﾃﾞﾝﾌﾟﾝ(ウ)ｸﾞﾙｺｰｽ(エ)(C6H10O5)n(オ)C6H12O6(カ)C2H5OH(キ)ﾊﾞｲｵｴﾀﾉｰﾙ(ク)置換
(ケ)ｱｾﾄｱﾙﾃﾞﾋﾄﾞ(コ)還元(サ)C4H6(シ)CH3COOH(ス)358(セ)1208

(ア)ﾃﾞﾝﾌﾟﾝ(イ)ｾﾙﾛｰｽ(ウ)ｸﾞﾙｺｰｽ(エ)(C6H10O5)n(オ)C6H12O6(カ)C2H5OH(キ)ﾊﾞｲｵｴﾀﾉｰﾙ(ク)付加
(ケ)ｱｾﾄｱﾙﾃﾞﾋﾄﾞ(コ)還元(サ)C2H2(シ)CH3CHO(ス)358(セ)1208


[ｽﾃｯﾌﾟ問題3]　次文の(ア)〜(セ)に最も適した語句, 式を入れなさい。

ｴﾁﾚﾝ C2H4 は(ア)のひとつで(イ)ともいわれる。
実験室的には, (ウ)触媒の濃硫酸の下で溶液状態の(エ)を約170℃で加熱して(オ)により得られるが, 気相状態のｴﾀﾉｰﾙを(カ)触媒の活性ｱﾙﾐﾅ Al2O3 (わずかにｱﾙｶﾘなどの他成分を含むものもある)を使っても得られる。
工業的には, ひとつの方法として, 炭素数2以上の炭化水素の(キ)留分の高温分解(700〜900℃)でつくられる。
分子中に二重結合が存在するためにいろいろな物質と(ク)結合して化学の重要な原料をつくりだす。
例として,
塩素の付加で塩化ｴﾁﾚﾝ （1, 2−ｼﾞｸﾛﾙｴﾀﾝ) が生成される。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　CH2=CH2 + Cl2 → (ケ)
塩化水素の付加で塩化ｴﾁﾙ (ｸﾛﾙｴﾀﾝ) が生成される。
　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　CH2=CH2 + HCl → (コ)
水の付加で(エ)が生成される。
　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　CH2=CH2 + H2O → (サ)
酸触媒などの存在下では, 高温・高圧で付加重合して高分子のﾎﾟﾘｴﾁﾚﾝが生成される。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　n CH2=CH2 → (シ)
ﾎﾟﾘｴﾁﾚﾝは, 耐薬品性, 軽くて柔軟性, 耐寒性, 高周波絶縁性のため, 成形加工して, ﾌｲﾙﾑ, ｼｰﾄ, 容器, ﾊﾟｲﾌﾟ, びん, 電気絶縁材, (セ)材料などに使用されている。
ﾊﾞﾅﾅ, ﾘﾝｺﾞ, ﾓﾓ, 柿などの果実の成熟を速めて甘味をたかめるなどの生物学的性質がみられる。

答は
(ア)ｱﾙｶﾝ(イ)ｴﾀﾝ(ウ)不均一(エ)ｴﾁﾙｱﾙｺｰﾙ(オ)脱水素(カ)均一(キ)石炭(ク)置換(ケ)CH3CHCl2
(コ)CH3CH2Cl(サ)CH3CHO(シ)(-CH2-CH2-)n(セ)包装

(ア)ｱﾙｹﾝ(イ)ｴﾃﾝ(ウ)均一(エ)ｴﾀﾉｰﾙ(オ)脱水(カ)不均一(キ)石油(ク)付加(ケ)CH2ClCH2Cl
(コ)CH3CH2Cl(サ)CH3CH2OH(シ)(-CH2-CH2-)n(セ)包装

(ア)ｱﾙｶﾝ(イ)ｴﾀﾝ(ウ)均一(エ)ｴﾁﾙｱﾙｺｰﾙ(オ)脱水(カ)不均一(キ)石炭(ク)置換(ケ)CH3CHCl2
(コ)CH3CH2Cl(サ)CH3CHO(シ)(-CH2-)n(セ)包装

(ア)ｱﾙｶﾝ(イ)ｴﾃﾝ(ウ)均一(エ)ｴﾀﾉｰﾙ(オ)脱水(カ)不均一(キ)石油(ク)付加(ケ)CH2ClCH2Cl
(コ)CH3CH2Cl(サ)CH3CH2OH(シ)(-CH2-CH2-)n(セ)包装